viernes, 19 de septiembre de 2014

AGENTES HEMOSTÁTICOS


HEMOSTASIA

Hemostasia o hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos; en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado líquido permanezca en los vasos sanguíneos. La hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve dañada, permite la formación de coágulos para detener la hemorragia, posteriormente reparar el daño y finalmente disolver el coágulo.


  • HEMOSTASIA EN EXODONCIA

La hemostásis de los tejidos durante la cirugía periapical, es esencial para asegurar el manejo ideal del ápice radicular.
El control de la hemorragia no sólo mejora la visibilidad y el manejo de la estructura radicular, sino que también proporciona el ambiente adecuado para la colocación del material de obturación.




AGENTES HEMOSTÁTICOS:

Son complementos que se utilizan para dejar heridas o lechos quirúrgicos con sangrado activo. En una intervención quirúrgica se producen dos tipos de sangrado, uno abundante que es denominado hemorragia y otro leve que se da en las superficies del corte.

 Para que se dé una completa hemostasia se debe tener en cuenta ser muy cuidadoso en la manipulación de los tejidos, la eliminación de espacios muertos, el cierre preciso de la herida y el vendaje de esta. Cuando realizamos el proceso hemostático incompleto podemos provocar en el paciente un hematoma ya que la sangre queda almacenada en las cavidades y da origen a un coagulo.

Los agentes hemostáticos los hay de tres tipos que son: químicos, mecánicos y térmicos

  • LOS QUÍMICOS


COLÁGENO ABSORBIBLE:

Es un material estéril, y absorbible fabricado con colágeno obtenido de piel bovina, purificado y convertido en una lámina flexible y manejable, manteniendo la estructura helicoidal del colágeno nativo que es la responsable de su actividad hemostática.

ACCIÓN:
Actúa proporcionando una matriz para la adherencia plaquetaria y formación del coágulo. Al ser una lámina flexible se puede cortar en el tamaño deseado y aplicar directamente sobre la superficie sangrante con presión.

Puede emplearse seco o mojado con suero salino estéril manteniendo su integridad. El tiempo medio de hemostasia es de3 minutos en caso de hemorragia media a moderada. No puede usarse en presencia de infección.


AVITENE O COLÁGENO MICRO FIBRILAR:

Es un agente hemostático tópico absorbible está compuesto de sal de colágeno de corion bovino purificado se aplica seco y acciona atreves de adherencia de plaquetas se aplica directamente en las superficies abiertas


SURGICEL

Es una sustancia químicamente estéril, preparada por la oxidación de la alfa-celulosa (oxicelulosa). El elemento básico es el ácido polianhidroglucurónico. Posee un pH entre 3 y 4 y su modo de acción es principalmente físico, ya que no promueve la formación del coágulo a través de la adhesión o agregación plaquetaria, como los productos colágenos. Es insoluble en agua y ácido, pero soluble en soluciones alcalinas.

ACCIÓN:
Inicialmente, actúa como una barrera para la sangre, y luego como una masa pegajosa que funciona como un tapón o coágulo artificial.

Histológicamente, la cicatrización es retardada por el material, y hasta los 120 días logran observarse los primeros indicios de reabsorción del Surgicel.
La naturaleza del material, así como su pH ácido, provoca una reacción a cuerpo extraño e inhibe la función de la fosfatasa alcalina en la formación del nuevo hueso.
La aplicación de Surgicel en defectos óseos, no se recomienda por la posibilidad de interferir con la formación de un callo óseo y la posible formación de un quiste.


NITRATO DE PLATA:

Los cristales de nitrato de plata se pueden utilizar por vía tópica, se aplican para sellar superficies de incisiones quirúrgicas previas que no terminan de curar.


EPINEFRINA

Esta es quizás la técnica más efectiva y económica para el control de la hemostasia.

ACCIÓN:
La epinefrina provoca vasoconstricción local al actuar sobre los receptores alfa 1 en las membranas de los vasos sanguíneos, y la presión al aplicarla aumenta el potencial hemostático.

PRESENTACIÓN:
Viene en presentación de motas de algodón conteniendo diferentes cantidades de epinefrina (Racellets), este debe ser eliminado antes del lavado final y se la sutura del área quirúrgica.


SULFATO FÉRRICO

Agente necrosante con un pH extremadamente ácido (0.8 – 1.6)

ACCIÓN:
Produce coagulación sanguínea por aglutinación de las proteínas de la sangre, al reaccionar con los iones sulfato y férrico en un medio ácido. Esta aglutinación ocluye los orificios capilares. Siempre el área quirúrgica debe ser cureteada y lavada con abundante solución salina para eliminar los restos del agente hemostático, previo a la suturar del colgajo.
La eliminación incompleta del sulfato férrico reduce grandemente la cicatrización y se ha relacionado con la formación de abscesos.


PEPTO BISMOL:

El subgalato de bismuto es un compuesto insoluble utilizado con fines como los son: espolvorearlo en heridas abiertas, tratamiento de angina de Vincent sífilis, y para el control del mal olor en las colostomías.

El subgalato y subsalicilato de bismuto son sustancias que se han utilizado como agentes hemostáticos ya que activan el factor XII de la coagulación. 
La estructura del subgalato de bismuto guarda relación con el ácido ellágico. El ácido ellágico es un agente promovedor de la formación del coágulo que inicia la formación de trombina vía cascada intrínseca a través de una acción ejercida sobre el factor de Hageman (Factor XII). 
Ningún daño tóxico se ha reportado con el uso específico del subgalato de bismuto como agente hemostático.


  • MÉTODOS MECÁNICOS

Existen numerosos instrumentos mecánicos para lograr la detención del sangrado entre estos tenemos

CERA DE HUESO

Es un producto no absorbible compuesto en un 88% de cera de abejas y un 12% de isopropil palmitato, con un alto efecto hemostático, el cual no interfiere en el mecanismo de la coagulación.

 Se ha comprobado que la reparación se ve limitada en presencia de este material, ya que la cera causa predisposición a la infección al producir inflamación crónica por reacción a un cuerpo extraño. 

Estudios en animales han demostrado que inhibe la osteogénesis. Por esta razón, se advierte que el producto no debe ser utilizado cuando se desea una rápida regeneración ósea.

No se ha encontrado evidencia de que la cera de hueso sea capaz de alterar el pH de la sangre, aunque sí puede tener efecto sobre suero y plasma, reduciendo levemente su pH.



CLIPS DE LIGADURA:

Es la herramienta que se coloca sobre el vaso sanguíneo y se cierran pellizcando de esta manera ocluyen la luz y para el sangrado, estos son pequeños trozos de alambre delgados doblados por el centro y en un Angulo oblicuo, estos suelen utilizarse en vasos grandes y lugares difíciles de ligar por otro medio


GELFOAM

Es una esponja gelatinosa insoluble en agua y biológicamente reabsorbible. Este ejerce su mecanismo de acción al estimular la coagulación por desintegración plaquetaria y la subsecuente liberación de tromboplastina y trombina.

ACCIÓN:
Inicialmente, produce un considerable infiltrado inflamatorio, una marcada reducción en el crecimiento óseo y una reacción a cuerpo extraño a los 8 días. Se ha observado inflamación crónica sobre el hueso de la cresta hasta 60 días después de la cirugía. Sin embargo, a los 90 días, ya no se observan alteraciones en los tejidos.



SULFATO CÁLCICO

ACCIÓN:

Bloquea de forma mecánica los vasos abiertos. Es reabsorbido por el cuerpo luego de 2 a 3 semanas.

PRESENTACCIÓN:
Viene en presentación de polvo y líquido, los cuales al mezclarse, forman una masa, la cual es condensada dentro de la cavidad ósea.


LIGADURAS:
Se denomina punto de sutura. Es una hebra que se adapta alrededor d un vaso sanguíneo para ocluir su luz y evitar el sangrado.





COMPRESAS:

 Se utilizan para hacer presión sobre heridas, habitualmente se usan humedecidos con líquido frio, aunque muchas veces se usan húmedos en solución salina fisiológica caliente que favorece la hemostasia al acelerar el mecanismo de coagulación.



PINZAS HEMOSTÁTICAS:




Dentro de nuestro numeroso instrumental tenemos una variedad de pinzas hemostáticas como son:

Mosquito: para vasos pequeños.
Kelly: para vasos medianos
Kelly axón: para vasos mediano profundos
Rochester: vasos grandes




  • MÉTODOS TÉRMICOS 

La hemostasia se puede conseguir o mejorar mediante la aplicación de frio o calor a los tejidos corporales dentro de estos agentes térmicos tenemos:

BISTURÍ  HEMOSTÁTICO:
La afilada hoja del acero del bisturí sellan los vasos sanguíneos al tiempo que va cortando los tejidos mediante una sección larga y suave.


ELECTROCIRUGÍA :

La corriente eléctrica de alta frecuencia se utiliza para cortar los tejidos y coagular los puntos sangrantes

  • CONCLUSIÓN:

Podemos concluir que los agentes son muy importantes en la intervención quirúrgica ya que mejoran la calidad de ellas evitando hemorragias.

viernes, 12 de septiembre de 2014

FACTORES DE CRECIMIENTO

Los factores de crecimiento son un número creciente de glicoproteínas clasificadas en familias, subfamilias cuyas funciones son promover la proliferación, crecimiento, diferenciación, secreción y comunicación celular.  y esas funciones son esenciales para la cicatrización  de un trauma o herida.

Todos los factores de crecimiento son producidos tanto en  tejido sano como en tejido dañado mediante células que actúan como ligandos que se unen a receptores específicos, que transmiten señales a células diana, estas señales  iniciarán el proceso de cicatrización de tejido conectivo, el proceso de regeneración y reparación de huesos, promueven el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos y estimulan el proceso de cicatrización de heridas.




 Entre los principales factores de crecimiento implicados en la regeneración y curación de heridas se encuentran. 


Factor de crecimiento.


Símbolo
Origen en célula de herida.

Funciones




Factor de crecimiento derivado de plaquetas.



PDGF
Plaquetas, macrófagos, monocitos, células de musculo liso, células endoteliales
Quimiotàctico para los PMN, macrófagos, fibroblastos y células musculares lisas. Activa los PMN, macrófagos y fibroblastos, células endoteliales y células musculares lisas. Estimula la producción de MMP, fibronectina y HA, estimula la angiogenia y la contracción de la herida


Factor de crecimiento de fibroblastos.



FGF
Macrófagos, mastocitos, linfocitos T, células endoteliales y fibroblastos
Quimiotactico para fibroblastos, mito génico para los fibroblastos y queratinocitos, estimula la emigración de queratinocitos, angiogenia, contracción de heridas y deposito de matriz.
Factor de crecimiento de Queratinocitos.

KGF
Queratinocitos, fibroblastos.
Estimula la emigración  de queratinocitos , la proliferación  y la diferenciación


Factor de crecimiento epidérmico.



EGF
Plaquetas, macrófagos, monocitos, también glándulas salivales, orina , leche.
Mito génico para los queratinocitos y fibroblastos. Estimula la emigración de los queratinocitos  y la formación de tejido de granulación.
Factor alfa de transformación del crecimiento.


TGF-α
Queratinocitos, plaquetas, macrófagos
Estimula la replicación  de los hepatocitos y de la mayor parte de las células epiteliales.
Factor beta de transformación de crecimiento.

TGF-β
Plaquetas, linfocitos T, macrófagos monocitos, neutrófilos.
anti-inflamatorio (suprime la producción de citocinas y la expresión de MHC II), promueve la reparación de heridas, inhibe la proliferación de macrófagos y linfocitos


Factores de crecimiento similar a insulina
IGF-1



IGF-2
Plaquetas. IGF-1 en concentraciones altas en hígado.

IGF-2 en concentraciones altas en crecimiento fetal.


promueve la proliferación de muchos tipos de células primariamente de origen fetal
Factor de crecimiento endotelial vascular



VEGF

Macrófagos, fibroblastos, Queratinocitos
Aumento de la permeabilidad vascular, motogenico para las células endoteliales. Angiogenia.

Factor de necrosis tumoral

TNF
Macrófagos, mastocitos y linfocitos T
Activa los macrófagos , regula otras citocinas, multiples funciones.





Bibliografia: 

  • ·        Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed., 1464 págs., 2010
  • ·        Leyva H.E., Gaitán C.L.Patología general e inmunología. México. Editorial Trillas; 2008.
  • ·        http://es.slideshare.net/guest0647f6/expo-cicatrizacion-2    CONSULTADO EL 12 DE SEPTIEMBRE A LAS 5:00 PM.